入学体检的时候查到肌酸酶过高，肌酸酶指数上千甚至上万，之后走路姿势开始变得不正常。现在还有些疑难症困扰着大家的健康。我们今天来看看Gower氏肌营养不良症。
Gower氏肌营养不良一种发生于男孩，在X染色体隐性遗传疾病，在全球平均每个新生男婴中就有一人罹患此病。一般杜氏肌营养不良在1岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，最先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。随着时间的推移患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为Gower氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到10岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在20岁左右死亡。
为什么杜氏肌营养不良比较严重？
杜氏肌营养不良症、肌肉无力的男孩，往往在初期便逐渐出现肌肉萎缩、无力的，迅速恶化。在生长发育过程，特征表现为运动发育迟缓，坐、站、走各方面比同龄人均差，在青春期时，已经离瘫痪依靠轮椅代步。一般发现这些情况，孩子的父母认为发育晚点，不重视，却忽视了潜伏的一种严重疾病进行性肌营养不良症的威胁。这就是为什么提倡越早通过基因解码，了解威胁健康的疾病，从而针对性治疗和预防，有效延缓疾病发展，避免疾病的发生，以及早治疗的好处。
杜氏肌营养不良症不但使心肌无力，降低心脏泵血能力，心肌病的症状通常出现于青春期，随着心脏肌肉的扩大，逐渐发展为扩张型心肌病。还扩张型心肌病的体征和症状包括心律不齐（心律失常），呼吸急促，疲劳，和腿脚水肿，随着年龄的增长，光阴的流逝，心脏问题将逐步恶化致命。因此得了Duchenne型肌营养不良症的人，一般20多岁就生命危险。杜氏肌营养不良的症状和发病机制复杂多样，看似没有关联的疾病，因为相同或不同的基因突变导致，致病基因鉴定基因解码是诊断基因病的最准确、有效的方式之一。
肌营养不良最新突破，从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么以往传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生。因此一旦患有肌营养不良应及时采取复元奇方饮治疗，同时也应该做好肌营养不良患者的饮食安排。日常生活中良好的饮食安排，可以很好的缓解患者的病痛，进而协助患者的治疗。
很多人说这个病很难治，难治不代表不能治。中医“复元奇方饮”治疗肌营养不良症到达内外兼治标本兼顾扶正、祛邪、通脉，根据患者的个体差异，秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗调脏腑，行经络、益肝肾，健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑弦和阴阳平衡，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌祛痿，强筋壮骨，从根本上治疗肌营养不良之境界。
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