新锐恒丰研究院作者
宗媛，高彩霞来源
BioArt植物当您读完本文时，您有两种选择：1）您可将它分享出去，让更多的人受益；2）您也可以不理会。这就叫爱出者爱返，福往者福来。让我们一起转起善缘！赠人玫瑰，手有余香！碱基编辑系统研究进展作者：宗媛，高彩霞(中国科学院遗传与发育生物学研究所，植物细胞与染色体工程国家重点实验室，基因组编辑中心)碱基编辑技术(baseediting)是基于CRISPR/Cas系统发展起来的新型靶基因修饰技术，目前依据碱基修饰酶的不同可分为胞嘧啶碱基编辑器(cytosinebaseeditor,CBE)和腺嘌呤碱基编辑器(adeninebaseeditor,ABE)。这两类碱基编辑系统利用胞嘧啶脱氨酶或人工进化的腺嘌呤脱氨酶对靶位点进行精准的碱基编辑，最终可以分别实现C-T(G-A)或A-G(T-C)的碱基替换。碱基编辑技术自年被开发以来，因其高效、不依赖DNA双链断裂产生、无需供体DNA参与等优势，已经成功应用在各种动物、植物及其他生物中，为基因治疗及精准作物育种等领域提供了重要技术支撑。本文从碱基编辑技术的特点、开发过程、优化、应用、脱靶效应及改善策略等方面进行了系统介绍，最后对未来需要迫切解决的一些问题进行了分析和展望，以期为相关领域的科研人员进一步了解、使用及优化碱基编辑系统提供参考。关键词:CRISPR/Cas；碱基编辑技术；胞嘧啶碱基编辑器(CBE)；腺嘌呤碱基编辑器(ABE)如何精准、高效地对基因组进行修饰是生命科学领域研究的重要目标。近年来，基因组编辑技术尤其是CRISPR/Cas9(clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats/CRISPRassociated9)介导的基因组编辑系统成为实现该目标的最强工具[1~7]。CRISPR/Cas9系统是在sgRNA引导下招募Cas9蛋白靶向基因组DNA，从而在靶点处产生DNA双链断裂(doublestrandbreak,DSB)，诱发细胞内非同源末端连接(non-homologousendjoining,NHEJ)和同源重组(homologousre
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