法布里病(Fabry病，MIM)，又称“Anderson-Fabry病”(Anderson-Fabrydisease，AFD)，年分别由两位皮肤科医生WilliamAnderson(德国)和JohannesFabry(英国)最早报道，由此得名，该病是一种罕见的X伴性遗传的溶酶体贮积病(lysosomalstoragediseases，LSD)。其发病与Xq22的α-半乳糖苷酶A(α-GalA，一种溶酶体酶)基因突变有关，目前已有多种突变报道，来自于各个种族。α-GalA基因突变导致该酶活性部分或全部丧失，造成其代谢底物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)和相关的鞘糖脂在人体各器官、组织如心脏、肾脏、胰腺、皮肤、神经、肺等大量贮积，最终引起一系列脏器病变。自出生GL3等代谢产物即在各组织及器官沉积，往往在儿童至青少年时期出现临床症状，并随病程进展而逐渐加重，许多患者尤其是男性患者常在中青年死于严重的肾功能衰竭或心脑血管并发症，男性患者平均生存期较健康人群短20年，女性患者平均生存期则缩短约10年，其诊断主要是在临床表现的基础上通过病理检查、酶学测定和α-GalA基因检测得以确诊。
至今法布里病人群的确切发病率尚不清楚，国外报道在男性新生儿中的发病率约为1/-1/，国内尚无人群发病率统计数据，有报道在终末期肾功能衰竭透析患者中法布里病的患病率为0.12％，有研究者在52例肥厚型心肌病患者中发现2例法布里病患者，患病率为1.92％。为规范法布里病的诊断和治疗，本协作组编写中国法布里病诊治专家共识，供临床医师参考。
一、诊断(一)临床表现及分型
法布里病常为多器官、多系统受累，出现皮肤、眼、耳、心脏、肾脏、神经系统及胃肠道等症状，男性患者临床表型多重于女性患者。
1.面容：男性患者多在12-14岁出现特征性的面容，表现为眶上嵴外凸，额部隆起和嘴唇增厚。
2.神经系统：周围神经系统：周围神经病变具有小纤维神经病的临床特点。(1)神经疼痛约出现在72％的患者，是儿童时期早期和较为常见的症状之一，多数患者青春期后疼痛程度可能会减轻，表现为下肢远端为主的肢端疼痛，具有慢性或间断发作的特点，常常被描述为足底和手掌难以忍受的烧灼感，并放射到四肢近端，偶尔至腹部。疼痛发作常因天气变化、发热、精神紧张、体育锻炼加剧。(2)少汗或无汗是早期和较为常见的临床症状之一，可伴低热，少数可表现为多汗，严重的自主神经损害可导致血压调节障碍，出现晕厥。(3)少数患者出现颅神经损害表现，如感音神经性耳聋等。
中枢神经系统表现一般为早发卒中，以短暂性脑缺血发作(TIA)或缺血性卒中常见，表现为偏瘫、偏盲、眩晕、共济失调和构音障碍等，以后循环受累多见，预后较差。非特异性症状包括注意力不集中、头痛、认知功能障碍等。
3.皮肤血管角质瘤：常见于经典型患者，表现为皮肤小而凸起的红色斑点，多分布于“坐浴”区(生殖器、阴囊、臀部和大腿内侧)，也可出现在背部、口周或身体其他部位，血管角质瘤的数量和分布范围可随着病程进展而增加。
4.眼：多数患者可有眼部受累，主要表现为结膜血管迂曲、角膜涡状混浊、晶状体后囊混浊、视网膜血管迂曲，严重者可导致视力降低甚至丧失。
5.胃肠道：常见症状之一，多表现为腹泻、恶心、呕吐、腹胀、痉挛性腹痛、胃肠道吸收不良和便秘等，往往发生在进食后。
6.肾脏：早期表现为尿浓缩功能障碍如夜尿增多、多尿、遗尿，随病程进展出现蛋白尿甚至达肾病综合征水平、肾功能受累，一般在30岁左右出现终末期肾功能衰竭。此外，也可有血尿、肾小管酸中毒等表现。
7.心脏：多为疾病的晚期表现，常见肥厚性心肌病(主要表现为左心室肥厚)、传导阻滞、心脏瓣膜病变、左心房增大、快速性心律失常，严重者可导致心力衰竭、心肌梗死。外周动脉受累可引起高血压。部分男性患者心脏受累可能是惟一症状。
8.呼吸系统：表现为慢性支气管炎、呼吸困难、喘息等阻塞性肺功能障碍，吸烟可加重。
9.骨骼系统：青年及成人患者中骨质疏松较常见，多见于腰椎及股骨颈。
10.精神疾病：常见，表现为抑郁、焦虑。
由于α-GalA底物GL3的沉积是一个渐进的过程，因此法布里病的临床表现也随着年龄的变化而有所不同(表1)。
根据临床表现，通常将法布里病分为两型：(1)经典型：患者α-GalA活性明显下降甚至完全缺失，脑、肾脏、心脏、周围神经等多系统受累；(2)迟发型(可进一步分为“肾脏型”和“心脏型”)：患者酶活性部分下降，往往限于心脏或肾脏受累。绝大部分男性患者和极少部分女性患者为经典型，大部分女性患者为迟发型(表2)。
(二)实验室检查1.α-GalA酶活性检测：最为简易快速，可采取外周血白细胞、血浆、血清或培养的皮肤成纤维细胞等。在男性患者中，该酶的活性常明显下降，故男性患者可通过酶活性检测确诊，而约30％的女性患者的酶活性可在正常范围，故而对于女性患者不能单纯靠酶活性作出诊断。此外，干纸片法检测外周血α-GalA酶活性的建立有助于高危人群筛查和家系成员的调查。
2.病理检查：有助于法布里病诊断，可获取肾脏、皮肤、心肌或神经组织。光镜下可见相应的组织细胞空泡改变，电镜下相应的组织细胞(如肾小球足细胞、肾小管上皮细胞、血管内皮细胞和平滑肌细胞、心肌细胞、神经束衣细胞以及皮肤的汗腺等)胞质内充满嗜锇“髓样小体”，为法布里病特征性病理表现。
3.血、尿GL3和血浆脱乙酰基GL3(lyso-GL3)测定：自年来相继发现血、尿GL3检测可作为法布里病的一项生化诊断指标，法布里病男性患者血、尿GL3均明显高于健康人，部分女性患者血、尿GL3可高于健康人，较酶活性检测其敏感性高。研究结果显示血浆lyso-GL3检测的敏感性较血、尿GL3更高，尤其对于法布里病女性患者而言。
4.基因检测：是诊断的金指标，尤其无病理检查的女性杂合子患者，可提取外周血DNA或RNA、或提取头发毛囊DNA进行GLA基因检测。
诊断需结合临床表现、实验室检查、家族史综合判断，确诊需依靠酶学检查和基因检测。
(三)鉴别诊断疼痛需与生长痛、幼年类风湿关节炎、雷诺综合征、其他原因导致的感觉神经病、红斑肢痛症等鉴别。消化道症状需与肠胃炎、消化不良、肠易激综合征等鉴别。皮肤血管角质瘤需与过敏性紫癜或其他皮疹进行鉴别。蛋白尿、肾功能不全需与原发性肾小球肾炎或其他继发性肾小球疾病进行鉴别。心脏受累的患者需与其他原因导致的肥厚性心肌病、心律失常、心功能不全进行鉴别。脑部受累者需要与其他因素导致的早发性脑卒中和白质脑病相鉴别。角膜混浊需与胺碘酮和氯喹治疗引起的角膜混浊进行鉴别。
二、治疗法布里病的治疗包括疾病特异性治疗和非特异性治疗。理想的治疗方案是结合特异性和非特异性治疗，且有涉及多专业的有经验的医师定期随访。
1.非特异性治疗：非特异性治疗主要针对各脏器受累情况给予相应的处理，所有非特异性治疗均来自于临床经验，非随机对照研究(表3)。
2.特异性治疗：酶替代治疗，即利用基因重组技术体外合成α-GalA替代体内缺陷的酶治疗法布里病。多个随机对照及开放扩展临床试验结果均显示重组人类α-GalA替代治疗法布里病可减少患者细胞内GL3的沉积，有效减轻患者的肢端疼痛、胃肠道症状，改善心肌肥厚，稳定肾功能，从而改善患者的生活质量和预后。
酶替代治疗主要药物不良反应有输注反应(皮疹、头痛、腹痛、发热、甚至休克等)，但输注反应通过对症治疗一般能得到有效缓解。部分患者在治疗过程中出现抗α-GalA的特异性IgG抗体。妊娠及哺乳期女性患者和合并严重并发症的患者不建议给予酶替代治疗。至今尚无临床试验探讨何时开始酶替代治疗为佳，目前建议见表4。
3.探索性治疗：酶增强治疗是一种新的特异性治疗。部分基因突变可导致蛋白分子折叠异常从而影响酶活性，药物性分子伴侣可促进突变蛋白正确折叠、提高酶活性。脱氧半乳糖野尻霉素(DGJ)已完成II期临床试验，结果显示其可提高部分突变患者的酶活性，且具有很好的安全性，缺点是该治疗对突变有选择性。此外，一些新的治疗方法如底物降解治疗、蛋白稳定性调节治疗、基因治疗等正在研发中。
三、疾病管理1.治疗前临床评估：由于法布里病临床表现个体问差异很大，其治疗因其临床表现的严重程度不同而异，因此一旦诊断确立，在开始治疗之前，需对患者疾病的严重程度进行全面、准确地评估，为正确治疗方案的确定、治疗反应的评估及今后进一步的研究提供可靠的依据(表5)。
2.持续临床监测：持续检测各个疾病相关临床参数是保证患者获得良好个体化治疗的关键。评估内容及频率见表6。
3.疾病数据库的建立和完善：法布里病的临床表现多样，对其临床资料进行登记、管理，将有助于提高对疾病的认识，减少临床漏误诊，促进疾病治疗的规范化及新的治疗方法的应用。目前国际上有多个登记数据库如
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