以下内容转载自“医院心脏大血管外科”公众账号，有需要的朋友可以看过来。
请问
什么是肥厚型心肌病（HCM)?
肥厚型心肌病是一种以左心室室壁肥厚为特征的遗传性心血管疾病，根据左室流出道有无梗阻将其分为梗阻性和非梗阻性两型。
回答
请问
肥厚型心肌病是如何发生的？
肥厚型心肌病原因未明。目前认为遗传因素是主要原因，本病有明显的家族性发病倾向，被认为是常染色体显性遗传疾病。
回答
请问
肥厚型心肌病有哪些症状？
会表现为心悸、胸痛、劳力性呼吸困难、心累，严重者甚至出现心力衰竭、心律不齐、晕厥、心脏骤停及猝死、体检发现心脏有杂音等。
回答
请问
肥厚型心肌病如何治疗？
非梗阻性肥厚型心肌病原则采用药物治疗，主要以β受体阻滞剂和钙拮抗剂为主。梗阻性肥厚型心肌病需要外科手术治疗或内科介入治疗，其他器械植入包括ICD或起搏器治疗。
回答
为什么需要多学科联合诊治？为什么选择医院？
目前认为遗传因素是肥厚型心肌病的主要原因，本病有明显的家族性发病倾向，被认为是常染色体显性遗传疾病，20年前认为该病是一种罕见疾病，但是经历20年的医学发展，这个疾病被发现是在世界范围内也比较普遍，而且是发病率最高的心血管遗传病，且有心脏骤停及猝死的风险，然而仅仅只依靠内科或外科都无法获得最好就治疗效果。我院心脏内科、心脏外科、超声科、放射科、心电图室、麻醉科/手术室、重症医院多学科优势开通肥厚型心肌病多学科诊治模式，对肥厚型心肌病患者和其亲属开展早期筛查和多学科联合会诊，我们会针对您的病情，内外科医师共同讨论最佳的治疗方案。制定个性化防治和诊疗方案，并定期为患者开展病情随访，运动康复及生育指导、遗传咨询。旨在为患者提供个体化、连续性的综合治疗方案。(下图为为方便多学科交流而创建的讨论群组)
看看团队成员
心脏内科：张庆教授、陈玉成教授
心脏外科：赁可教授
一次门诊，多专家会诊
您只需带上相关病历资料，一线医生负责向门诊专家汇报病史，多科专家为您现场进行讨论诊治后做出诊疗决策，并向患者及家属交代就诊结论，并出具会诊结论。
一份病案，多学科讨论
每周一早上九点，在心脏大血管外科示教室，HCM团队成员将一起讨论新确诊的患者病历，由主管医生收集整理患者的资料，制作成幻灯片，专家们各抒己见，共同制定下一步的治疗方案。
规范、个性化随访
随访人员会提前沟通好患者的随访时间，患者只需按时就诊，就能当天做完检查，大大的缩减了就诊时间。精心设计的随访手册其涉及内容包括：肥厚型心肌病相关知识、护理要点、患者用药记录、患者随访提醒。
至年1月以来，我们的HCM团队已为88名患者提供了全面的诊疗并定期开展病情随访，医患双方都能及时有效的了解到患者健康状况。
肥厚型心肌病多学科门诊信息
门诊时间：每周二14:00-15:00
就诊地点：门诊一楼A3区多学科联合门诊中心
收费标准：元/次
如何挂号：可网上预约、联合门诊中心预约。请预约成功的患者于就诊前电话联系联合门诊办公室了解就诊相关事宜
联合门诊中心联系人及孙老师李老师-
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