靶向基因组ldquo暗物质rdqu

▎药明康德内容团队编辑年5月20日，HAYATherapeutics宣布完成了万瑞士法郎的种子轮融资。本轮融资由BroadviewVentures领投，ApolloHealthVentures、BERNINABioInvest、4SeeVentures、SchroderAdveq和VivaBioInnovator参投。融资资金将用于开发靶向长链非编码RNA（lncRNA）的创新疗法，旨在治疗纤维化和其他与衰老相关的疾病。HAYA通过DiscoverHAY药物发现引擎，开发针对肺、肾、肝和肿瘤微环境等多组织的抗纤维化lncRNA管线。HAYA的先导治疗候选药物是靶向lncRNAWisper的反义寡核苷酸。lncRNAWisper是一种心脏组织富集的纤维化驱动器。医院（LausanneUniversityHospital，CHUV）的Ounzain博士及其同事进行的临床前研究证明，HAYA的先导项目能够阻止并可逆转心脏的纤维化。HAYA正准备启动Wisper靶向候选药物的临床试验，以治疗非梗阻性肥厚型心肌病。HAYA从CHUV获得了Wisper候选产品的独家许可。HAYA是一家专注开发选择性基因组药物的生物医药公司，旨在治疗纤维化疾病和与衰老相关的疾病。该公司致力于研究人类基因组“暗物质”（darkmatter）中的lncRNA，以识别新靶标和候选药物，有望提高治疗的疗效和安全性。HAYA的先导候选药物是一种靶向Wisper的反义分子，在临床前研究中已表现出潜在的抑制心力衰竭纤维化的能力。此外，HAYA还在开发一系列lncRNA靶向候选药物的产品管线，用于其他组织纤维化疾病的组织特异性治疗。HAYATherapeutics联合创始人兼首席执行官SamirOunzain博士表示：“HAYA旨在解决纤维化疾病的主要负担，并在过去几年中破译了lncRNA的作用。lncRNA是来源于人类基因组‘暗物质’的一类新型调控分子。在本轮融资的支持下，我们很高兴能够加快开发速度，并期待为罹患纤维化相关疾病的患者带来新的解决方案。”

参考资料:

[1]HAYATherapeuticsCompletesCHF18MillionSeedFinancingToAdvanceAnti-fibroticTherapiesTargetingLongNon-codingRNAs.Retrieved-05-20,from

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