今天简单给大家介绍一下一部分传染病：
①多囊肾病
②肥厚性心肌病III型
③渐进性视网膜萎缩
④丙酮酸激酶缺乏症
⑤低血钾症
⑥先天性肌无力
多囊肾病
多囊肾病是一种常染色体显性遗传病。据统计，大约38%的波斯猫患有该病。携带一个致病基因就可以使猫咪患病，携带两份致病基因的猫在出生前就已经胎死腹中。借助超声波检查，患病猫在6-8个月时就可以诊断出来，但是临床症状通常在猫咪成年后才会表现出来。
症状主要包括抑郁、厌食、消瘦、多饮多尿，同时肾功能逐渐降低，通常在4-8岁死于肾衰竭。关于多囊肾的具体文章：可以点击：猫疾病当我知道我家猫有多囊肾病的时候，我崩溃了最好的预防办法就是从源头抓起，淘汰患病种猫。
肥厚性心肌病
肥厚性心肌病又分为一型和二型。
一型肥厚性心肌病：在品种猫中，缅因猫是此病高发品种。
二型肥厚性心肌病：布偶高发。
发病初期猫咪通常不表现症状，但可以通过超声心电图进行确诊。发病症状通常在亚成体及成体才开始表现。
初期症状主要表现在充血性心力衰竭、肺水肿及动脉血栓导致后腿肌肉痉挛、后肢缺血、脉搏虚弱等。
这是一种不完全显性的遗传病，即发病率与携带的致病基因的数量呈正相关。据统计，携带一个致病基因的猫的换肥厚性心脏病的概率是正常猫的1.8倍。携带两个致病基因时，这概率上升到18倍。
渐进性视网膜萎缩
渐进性视网膜萎缩是一种常染色体隐性遗传病
在患病猫中，视网膜上的光感受器在出生后五周左右就开始发生萎缩。在此后，病情会快速恶化，通常在16周就会完全失明。除此之外，症状还包括双眼的不协调运动以及视网膜变薄导致的双眼反光性增加。
携带一份致病基因的猫的视网膜色素上皮细胞通常会发生变化，但这种变化不会导致视力受损。
丙酮酸激酶缺乏症
是一种遗传性的溶血性贫血类疾病，属于常染色体隐性传染病。其病因是由于红细胞内部一种在厌氧糖酵解过程中起到关键作用的丙酮酸激酶缺乏所导致的。一旦红细胞缺乏这种酶，便不能维持正常的细胞代谢，并导致红细胞自溶。这种贫血是间歇性的。症状包括重度嗜睡、虚弱、运动障碍、黄疸、心肺杂音和脾肿大。缅因猫低血钾症
缅因猫低血钾症也称家族型阵发性低血钾多发性肌病，是一种常染色体隐性遗传病，其标志特征是血液中较低浓度的钾和较高浓度的磷酸肌酸激酶（肌肉损伤的标志）的含量。临床症状为阵发性的肌无力，其发病部位可以包括全身肌肉，也可以是特定的肌肉部位。最常见的部位是颈部肌肉，其次是四肢肌肉。临床表现为头部僵直及行走困难。患病猫可以在饮食中定期添加钾离子控制病情。先天性肌无力
先天性肌无力是存在于德文卷毛猫和加拿大无毛猫中的一种常染色体隐性传染病。患病猫通常在6到20周的时候就可以表现出明显的运动障碍，肌无力是该病的最主要特征，尤其是在运动后或者应激表现的很明显。患病猫还会表现出一些其他症状，例如头颈部向腹部过分弯曲、突出的肩胛骨、头部非自主性摆动、吞咽困难等。患有该病的猫生存质量很差，并可能会因为被食物卡住喉咙窒息而死。上面的遗传病只是一小部分，实际上，遗传病还有很多，患上遗传病的猫要么生存质量差、严重的就会痛苦死亡，并且很难彻底医治。所以，防治遗传病最好的办法就是从源头抓起，淘汰患病种猫，合理的繁育计划，拒绝无序繁育。同时，需要针对病程的不同时期，进行不同的疾病筛查，做到最大程度地保障猫咪的健康安全。可以通过基因检测手段检测出患病的风险，通过检测结果针对性饲养，能够科学有效延长猫咪的生命，同时可以帮助宠物主人避免过度治疗产生因高昂的费用。小编近期在一个小程序平台进行基因检测，线上自助下单使用起来简单方便，只需要5个流程就能检测到爱宠的基因。使用的基因检测平台是“宠知因”。小编最终选择“宠知因”不仅是因为操作方便，更看重其专业技术。宠知因是属于北京凯特道格生物科技有限公司旗下的品牌，北京凯特道格生物科技有限公司是一家专注于为宠物提供相关服务的高新技术企业。而公司旗下宠知因品牌一直专注于宠物基因检测领域，致力于用国际一流的检测技术和统计遗传学算法配合权威遗传咨询，坐落于中关村生命科学园。
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